نروفیبروماتوز نوع 2 یک بیماری ژنتیکی است که در نتیجه تغییر در ژنی بنام NF2 ایجاد می شود. این ژن در بدن مسئول پیشگیری از تشکیل تومور می باشد. در بیماران دارای نوروفیبرواتوز نوع 2 این ژن دچار اختلال شده است و در نتیجه ریسک ایجاد تومور های مختلف در انها افزایش می یابد.

تومورهای مربوط به نوروفیبروماتوز نوع 2 می¬توانند دربخش¬های مختلفی از سیستم اعصاب مرکزی و یا محیطی بوجود بیایند. متوسط سن شروع بیماری 18 تا 24 سال بوده و شدت و میزان بروز علائم در بیماران به عصب یا اعصابی که تومور در آن رشد پیدا کرده است، بستگی دارد. شوانومای وستیبولار دو طرفه، مننژیوما و اپیندیوما از شایعترین تومور های خوش خیم در این بیماری به حساب می آیند.

مرکز تحقیقات گوش و حلق و بینی و سر گردن دانشگاه علوم پزشکی ایران، در راستای ماموریت و اهداف خود راهنمای آموزشی نوروفیبروماتوز نوع دو (NF2) را تهیه و در دسترس قرار داده است.

این راهنما با بهره‌گیری از منابع علمی معتبر و رویکردی مبتنی بر شواهد، به تشریح جنبه‌های مختلف بیماری از جمله ویژگی‌های بالینی، مبانی ژنتیکی، روش‌های تشخیصی، گزینه‌های درمانی و مراقبت‌های حمایتی می‌پردازد. این راهنما با هدف ارتقای سطح آگاهی بیماران و خانواده بیماران و سایر گروههای مرتبط در قالب اطلاعات تخصصی، بصورت ساده و روشن تدوین گردیده است. 

برای دستیابی به راهنما و پرسشنامه آن از مسیر (لینک) زیر استفاده نمایید.